賽諾醫療：HT Supreme支架完成美國FDA現場檢查
(資料圖片僅供參考)
【賽諾醫療：HT Supreme支架完成美國FDA現場檢查】賽諾醫療8月27日晚間公告，8月21日至24日期間，公司接受了美國食品藥品監督管理局（FDA）關于高風險醫療器械（III 類）美國市場準入的現場檢查，并以VAI（自愿行動項）的結果順利完成此次現場檢查，標志著賽諾醫療HT Supreme支架在美國上市前批準（PMA）申請的道路上又邁出了堅實一步。
資訊監督：劉奕 17739761747
資訊投訴：李瑞 15981879377
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