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中源協和8月24日晚間發布2023年半年報，上半年，公司營收億元，同比增長%；歸屬于上市公司股東的凈利潤萬元，同比增長%，其中扣除非經常性損益后的凈利潤同比增長%。

在凈利潤大幅增長的同時，公司的干細胞治療藥物近來也不斷出現新的突破。不久前，中源協和旗下全資子公司武漢光谷中源藥業的VUM02注射液治療特發性肺纖維化剛剛獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格認定。

VUM02注射液（人臍帶源間充質干細胞注射液）是中源協和自主研發的冷凍保存型干細胞制劑，是由健康新生兒臍帶組織經體外分離、篩選、擴增后制備的人臍帶源間充質干細胞（UC-MSC）懸液。此前，該藥物已獲批四個適應癥的臨床試驗，分別為失代償期肝硬化、特發性肺纖維化、慢加急性（亞急性）肝衰竭和中、重度急性呼吸窘迫綜合征。此外，VUM02注射液用于激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主病（aGvHD）最近也已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）受理。

半年報顯示，公司報告期內研發費用為7224萬元，同比增長%，營收占比約為%，持續上升。

自2018年重啟通道以來，干細胞療法在應對各個適應癥上，皆有不俗的研發進展。據CDE官網，中源協和旗下武漢光谷中源藥業有限公司VUM02注射液IND獲得的默示許可有4項。與其并列的企業還包括上海/浙江泉生生物科技有限公司、北京澤輝辰星生物科技有限公司、華夏源（上海）生物科技有限公司、天津昂賽細胞基因工程有限公司。如果加上VUM02注射液最新適應癥（用于激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主病）獲受理，以及中源協和參股的北京三有利公司申報的“人牙髓間充質干細胞注射液”（用于治療慢性牙周炎，已進入II期臨床試驗），使得其在IND上位于行業前列。

（文章來源：上海證券報·中國證券網）

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