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上證報中國證券網(wǎng)訊（記者張雪）8月29日，康方生物發(fā)布2023年中期業(yè)績。報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)收入36.77億元，同比增長2154.4%；毛利36億元，同比增長2566.4%；盈利24.895億元，去年同期虧損6.92億元。該業(yè)績?yōu)楣咀猿闪⒁詠碜詈玫谋憩F(xiàn)。

據(jù)披露，報告期內(nèi)收入主要來自藥物銷售以及許可費收入。今年上半年，康方生物的依沃西海外權(quán)益許可5億美元首付款到賬（約29.2億人民幣），公司現(xiàn)金儲備也增至53.9億元。

截至目前，依沃西的全球開發(fā)步伐還在不斷提速。除了1項NDA（新藥申請）正在審評審批，依沃西還在全球范圍內(nèi)啟動/開展4項III期臨床研究，其中3項為以PD-1單抗為陽性對照藥物的注冊性III期臨床研究，2項為國際多中心注冊性III期臨床研究。

同時，報告期內(nèi)，公司自主研發(fā)的全球首個上市腫瘤免疫雙抗新藥開坦尼®（PD-1/CTLA-4雙抗，卡度尼利單抗注射液）實現(xiàn)銷售收入6.06億元，占上半年公司銷售總額的76%。

從研發(fā)角度來看，今年上半年，公司新藥開發(fā)成果斐然：第二個首創(chuàng)雙抗NDA：PD-1/VEGF雙抗依沃西首個新藥上市申請許可（NDA）已獲受理，并被納入優(yōu)先審評品種名單；新增4項III期臨床，卡度尼利、依沃西等核心產(chǎn)品多個適應(yīng)癥注冊臨床高效推進(jìn)。

在非腫瘤領(lǐng)域，伊努西治療高膽固醇血癥以及依若奇治療銀屑病的NDA均被受理；4個雙抗、雙抗ADC、ADC等新靶點新機制產(chǎn)品即將進(jìn)入臨床。

截至目前，公司共有19個新藥進(jìn)入臨床研究，4個新藥13項關(guān)鍵/III期臨床試驗正在開展，3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售，4個新藥6項NDA/BLA在全球?qū)徳u審批階段。

康方生物董事長、首席執(zhí)行官兼總裁夏瑜表示，“隨著核心創(chuàng)新產(chǎn)品及其大適應(yīng)癥陸續(xù)獲批上市，公司運營管理能力的進(jìn)一步增強，康方生物的企業(yè)價值將步入又一個快速成長期。我們將繼續(xù)盡心盡責(zé)、專業(yè)而高效地推進(jìn)新藥創(chuàng)新更快、更深度和更廣泛地實現(xiàn)全球價值轉(zhuǎn)化，我們也期待公司在未來幾年步入商業(yè)化持續(xù)盈利的全新發(fā)展階段，更好地為患者提供創(chuàng)新臨床價值，回報社會和投資者。”

（文章來源：上海證券報·中國證券網(wǎng)）

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